Мапа сайту - Громадська організація "Орфанні-НПС"

• Про нас
  • Напрями діяльності Організації
  • Відомості про керівні органи
• Новини
  • Міжнародного дня рідкісних захворювань.
  • ГОЛОВНІ НОВИНИ: Azafaros отримав дозвіл FDA IND і прискорене призначення 5 січня 2023 р
  • Єдина в Україні: як лікують 8-річну дівчинку з хворобою Німана-Піка тип В
  • IntraBio проводить зведену фазу III випробування.
  • Перша річниця «Орфанні-НПС»
  • Перша річниця «Орфанні-НПС»
  • ОНЛАЙН ЗУСТРІЧ З ПРЕДСТАВНИКАМИ Cyclo Therapeutics
  • 19 жовтня - Міжнародний день боротьби з орфанним захворюванням Німана-Піка
  • Вітаємо з Міжнародним днем лікаря!
  • Пародонтальні прояви, що супроводжують порушення обміну речовин
  • Дефекти мієліну при хворобі Німана-Піка тип С: механізми та можливості, терапевтичні перспективи
  • Стадії прийняття горя, втрат та життєвих змін
  • Ефективність застосування міглустату у пацієнтів із хворобою Німана–Піка типу С (огляд літератури)
  • Прогресуюча атаксія: діагностика та лікування
  • Сьогодні – Міжнародний день рідкісних захворювань
• Фотогалерея
• Контакти
• Особисті розповіді НПС
  • Юрій Т., 14 років, NPC
  • Віктор С., 30 років, NPC
  • Костя Я., 8 років, NPC
  • Ілля В., 13 років, NPC
  • Ваня Н, 16 років, NPC
  • Відбулася перша сімейна зустріч
• Установчі документи
  • Виписка з реєстру
  • Протокол установчих зборів
  • Відомості про керівні органи
  • Статут
• Хвороба Німана-Піка
  • Ознаки і симптоми
  • Причини захворювання та генетична природа
  • Класифікація
  • Патофізіологія
  • Специфічні ознаки різних видів Хвороби Німана-Піка
    • тип А
    • тип В
    • тип С
  • Діагностика
  • Лікування
  • Прогноз
  • Клінічні випробування, схвалені FDA