Хвороба Німана-Піка

Хвороба Німана-Піка (ХНП) (англ. Niemann–Pick disease ) належить до смертельних спадкових порушень обміну речовин, які входять у велику групу лізосомних хвороб накопичення.

Вперше хворобу Німана-Піка, тип А, описав Альберт Німан у 1914 році. Людвіг Пік теж займався вивченням порушень, які виникають при цьому захворюванні, результати своїх досліджень, він опублікував у ряді робіт у 1930-х роках.  

Ознаки і симптоми

Причини захворювання та генетична природа

Класифікація

Патофізіологія

Специфічні ознаки різних видів Хвороби Німана-Піка

   Тип А

   Тип В

   Тип С

Діагностика

Лікування

Прогноз

Клінічні випробування, схвалені FDA